O conhecimento crescente da imunologia fornece insights sobre os mecanismos de proteção mediados por vacinas. Por exemplo, vacinas polissacarídicas, que são feitas de polissacarídeos de superfície de bactérias invasoras, como meningococos ( N. meningitidis ) e pneumococos ( S. pneumoniae ) , fornecem proteção considerável contra essas doenças. Sabe-se agora que essas vacinas não induzem respostas de células T, pois os polissacarídeos são antígenos independentes de células T e, portanto, devem mediar sua proteção por meio de mecanismos dependentes de anticorpos. As vacinas conjugadas proteína-polissacarídeo contêm os mesmos polissacarídeos da superfície bacteriana, mas neste caso são quimicamente conjugadas a um transportador de proteína (principalmente toxoide tetânico, ou toxoide diftérico ou uma proteína mutante derivada dele, conhecida como CRM 197 ). 

https://loja.sabin.com.br/vacina-meningo-acwy

As células T induzidas pela vacina reconhecem o transportador de proteína (um antígeno dependente de célula T ) e essas células T fornecem ajuda às células B que reconhecem o polissacarídeo, mas nenhuma célula T é induzida que reconheça o polissacarídeo e, portanto, apenas o anticorpo está envolvido na excelente proteção induzida por essas vacinas  . Além disso, estudos de desafio humano oferecem a oportunidade de avaliar eficientemente os correlatos de proteção (Quadro  2 ) sob circunstâncias controladas  e foram usados ​​para demonstrar o papel dos anticorpos na proteção contra a malária  e a febre tifoide.